תינוקות שזה עתה נולדו הם חסרי הגנה מאוד. אפילו ברחם, הם יכולים להיות מושפעים מגורמים שליליים שונים הגורמים לפתולוגיות בהתפתחות הפירורים. כתוצאה מכך, לאחר שנולד, לקטן יש הרבה בעיות. אחת הסטיות הנוראיות ביותר היא תסמונת הארלקין. המחלה נקראה על שם דמות בקומדיית המסכות האיטלקית, שלבשה תחפושת עשויה מכתמי בד רב צבעים.
תסמונת הארלקווין ביילוד
הרופאים מזהים את הבעיה מיד לאחר לידת התינוק. לדבריהם, ניתן להסביר את תסמונת הארלקין בחוסר השלמות של התפתחות המערכת האוטונומית, אשר מפסיקה לשלוט בטונוס כלי הדם הנכון. המחלה יכולה להיות מופעלת גם על ידי כוח משיכה פשוט. למה זה קורה? רופאים לא יכולים לתת תשובה חד משמעית לשאלה מרגשת. מגוון הסיבות רחב מאוד: מכשל פשוט בהתפתחות העובר ועד לאורח חיים שגוי שמנהלת אישה בהריון.
התסמונת יכולה להתבטא הן בכל הגוף, ורק בחלקים מסוימים בגוף. תינוקות כאלה, אומרים הרופאים, יעשו זאת ללא הרףסובלים מהצטננות, שכן ויסות החום שלהם נפגע. בוטן בכל עת של השנה יזיע מאוד, ואז סופר מגניב בצורה חדה, וכתוצאה מכך הוא מסופק בזיהומים ויראליים קבועים. בנוסף, התסמונת גורמת לאי נוחות רבה ולכן הילד בוכה לעיתים קרובות, הוא חסר מנוחה ועצבני.
תסמינים
לפי דיווחים מסוימים, התסמונת עשויה להיות תוצאה של תשניק עוברי או פציעה תוך גולגולתית במהלך הלידה. היא מאובחנת גם במקרים של פגיעה בהיפותלמוס או במדולה אובלונגטה. בכל מקרה, מיד נקרא נוירולוג להתייעצות. זיהוי המחלה הוא די פשוט: התסמין העיקרי שלה הוא אדמומיות של העור כאשר התינוק שוכב על הצד. במקרה זה, הגבול של שינוי הצבע עובר בדיוק לאורך קו עמוד השדרה.
צבע לא אחיד של חלקי הגוף מתרחש כמה דקות לאחר השכבת התינוק. כך מתבטאת תסמונת הארלקין. תמונות של ילדים צעירים באנציקלופדיות רפואיות מציגות תמונה מכוערת - לחלק העליון של גופם יש צבע רגיל, החלק הבסיסי הופך לאדום עז, לפעמים עם גוון כחלחל. התופעה בולטת למספר דקות. כמה מומחים אומרים שהתסמונת עשויה להיות סימן לפגייה.
ביטויי עור
אם משתמשים במונחים רפואיים כשמתארים את המחלה, אז תסמונת הארלקין מתבטאת כקרטיניזציה קומפקטית של העור. אין עליו שכבה גרנולרית כביכול, במקום נראים לוחות שנוצרים במהלך פיצוחעִלִית הָעוֹר. תצורות אלה הן משושה, מופרדות לעתים קרובות על ידי סדקים אדומים עמוקים. צבע העור הוא אפור או איקטרי.
לילדים שנולדו עם תסמונת זו יש לעתים קרובות חריגות אחרות: ייתכן שיש להם פה מעוות (זה נראה כמו שפתיים של דג), היפוך של העפעפיים, מפותח בצורה לא נכונה, אוזניים שטוחות מדי. במקרים מסוימים, מיקרוצפליה מאובחנת כאשר הגולגולת של התינוק אינה מפותחת: כתוצאה מכך, הוא נולד עם מוח קטן מאוד. ילדים כאלה מתים בתקופת היילוד או כשהם נולדים.
תכונות המחלה
תינוקות לא תמיד מתים אם יש להם פתולוגיה של הארלקין. התסמונת אינה משפט. ייתכן שהמחלה לא תבוא לידי ביטוי, יתר על כן, אם היא מאובחנת בצורה מהירה ונכונה, ניתן להקל על מצב הפירורים באמצעות תכשירים מיוחדים. אצל ילדים כאלה, לא רק העברת החום מופרעת, אלא גם איזון האלקטרוליטים. העור הקרטיני מקשה על הנשימה והתנועה. זיהום יכול להיכנס לסדקים גדולים ואלח דם יכול להתפתח.
למרבה המזל, המחלה אינה שכיחה במיוחד. יחד עם זאת, המין של התינוק אינו משנה: גם בנים וגם בנות רגישים לפתולוגיה. הרופאים אומרים שהתסמונת היא לעתים קרובות חמורה. במקרה זה, הפרוגנוזה ברוב המקרים היא די שלילי. האטיולוגיה של התסמונת טרם נקבעה.
Therapy
לתינוק רושמים קורס טיפול, שמטרתו לשמור על טמפרטורת גוף תקינה ולייצב את מאזן המים והאלקטרוליטים. יתר על כן, מטופל כזהנדרשת תזונה רגילה, אנטי דלקתית, טיפול אנטיבקטריאלי. השימוש ברטינואידים בצורה של משחות וקפסולות דרך הפה מעלה משמעותית את שיעור ההישרדות אם התינוק מאובחן עם תסמונת הארלקין. הטיפול כולל שימוש בתרופות, כאשר החומרים הפעילים הם איזוטרטינואין ואציטרטין. למרות זאת, הפגמים נשארים על העור עד סוף הימים. איכות החיים בחולים כאלה יורדת באופן משמעותי.
אם התסמונת לא מבוטאת, אז אתה יכול להסתדר בלי תרופות. מספיק להורים לשמור על טמפרטורה תקינה בחדר הילדים - בסביבות +20 מעלות. יש צורך להרגיל את התינוק לשינויי אקלים בהדרגה: תחילה עליו להסתגל לקור ורק אחר כך לחום. כך, תאמן את המערכת הווגטטיבית ואת דפנות הכלים של התינוק. זכור: אם התינוק מזיע, עליך להחליף בגדים מיד. נהלים כאלה בהחלט יביאו לתוצאה חיובית.