אונקולוגיה יש זנים רבים. אחד מהם הוא סרטן העור. למרבה הצער, בזמן הנוכחי יש התקדמות של פתולוגיה, המתבטאת בצמיחת מקרים של התרחשותה. ואם בשנת 1997 מספר החולים על פני כדור הארץ עם סוג זה של סרטן היה 30 אנשים מתוך 100 אלף, אז עשור לאחר מכן הנתון הממוצע היה כבר 40 אנשים.
השכיחות הגבוהה ביותר מתרחשת במדינות חמות הממוקמות באזור האקלים הטרופי. ישנם חולים רבים במיוחד עם אבחנה זו בניו זילנד ובאוסטרליה. הגיל החציוני להופעה הוא 57 שנים. יחד עם זאת, מספר גדול יותר של חולים הם אנשים עם עור לבן ולא שחור.
מהי הפתולוגיה הזו?
סרטן העור היא מחלה ממארת הנובעת מהתמרה של תאי אפיתל מרובדים עם רמה גבוהה של פולימורפיזם. פתולוגיה זו היא אישור נוסף לעובדה זאתהרגע המכונן העיקרי בהתפתחות מחלות אונקולוגיות בבני אדם הוא לא יותר מאשר ההשפעה האגרסיבית של גורמים חיצוניים.
עור אנושי משמש עבורו מעין "חליפה". הוא מגן על הגוף מפני ההשפעות הלא נוחות של הסביבה, תוך הפחתת התרחשותן של השפעות שליליות בעזרת תהליכים טרשתיים ודלקתיים. לאחר דלדול מנגנוני הפיצוי באזור מסוים בעור, מתחילה צמיחה בלתי מרוסנת ובלתי מבוקרת של תאי גידול לא בשלים מרקמות רגילות בעבר. יחד עם זאת, קיימת נטייה להרוס איברים מסביב.
יש לציין שלאדם ממוצע יש סיכון גבוה יותר לסרטן העור מאשר הופעת גידולים עם לוקליזציה באיברים הפנימיים. ההוכחה לכך היא שלמעלה מ-50% מהאנשים שחיו עד גיל 70 יש אחד מהסוגים של פתולוגיה כזו. כל זה מוסבר על ידי מספר מקורות להיווצרות גידול ממאיר, אשר יידונו להלן.
סיווג פתולוגיה
כאשר בוחנים את מבנה העור, האפידרמיס ותוספותיו נבדלים במבנה שלו. אז, השכבה העליונה של "החליפה" שלנו היא אפיתל קרטיני מרובד שטוח, הממוקם מעל קרום המרתף. האחרון הוא מעין גבול בין האפידרמיס לרקמות הבסיסיות.
גם ל"חליפה החיצונית" שלנו יש מעין "בולם זעזועים". זהו שומן תת עורי. זה לא חלק מהעור, למרות העובדה שהוא ממוקם ישירות מתחתעִלִית הָעוֹר. שכבה כזו ממוקמת בין האיברים הפנימיים לגוף החיצוני.
ביצוע מחקרים מיקרוסקופיים אפשרו למדענים לזהות את השכבות הבאות של האפיתל:
- נמוך, או בסיסי;
- Malpighian, או עוקצני;
- grainy;
- חיצוני או חרמן.
בשכבה התחתונה של האפידרמיס - השכבה הבסיסית, יש מלנין. רכיב זה אחראי על צבע העור. בסביבה הקרובה של קרום הבסיס, משני צדדיו, ממוקמים מלנוציטים. הם המקור לייצור המלנין. נספחים של העור ממוקמים גם ליד הממברנה. אלה כוללים בלוטות חלב וזיעה, כמו גם זקיקי שיער.
בהתבסס על השתייכות לרקמות, ישנם שלושה סוגים של גידולים ממאירים. ביניהם:
- basalioma;
- פתולוגיה של תאי קשקש;
- מלנומה.
סרטן העור בזליומה מקורו בתאי השכבה הבסיסית. הגידול במקרה זה מתגבר בקצב איטי, ללא גרורות למשך תקופה ארוכה. ככלל, הפתולוגיה נמצאת על הפנים ונראית כמו רובד רגיל. עם הזמן, הבסליומה גדלה לתוך הרקמות שמסביב וגורמת להרס שלהן.
סרטן תאי קשקש משפיע על אזורים חשופים בגוף. בנוסף, היווצרותו מתרחשת באזורי הצלקות ובאותם מקומות שבהם דלקת העור הכרונית הנוכחית ממוקמת. סוג זה של גידול שולח גרורות דרך מערכת הלימפה.
מלנומה היא הצורה האגרסיבית ביותר של סרטן העור. התפתחות של סוג זה של פתולוגיהמגיע מתאי המכילים את הפיגמנט מלנין. לרוב, המחלה מתרחשת מ-nevus פיגמנט או משומה. הסיכון למחלה זו עולה באופן משמעותי עם חשיפה ממושכת לקרני השמש.
בנוסף לשלושת הצורות הקליניות העיקריות של סרטן העור, ישנן גם:
- אדנוקרצינומות. הם גידולים המתפתחים מהאפיתל המופרש של בלוטות החלב והזיעה.
- גידולים מעורבים. מתבטא במספר מקורות רקמה.
- גידולים גרורתיים. ניאופלזמות ממאירות כאלה הן תוצאה של סרטן של האיברים הפנימיים.
קודם לכן, סיווג הגידולים כלל כמה מהזנים שלו, שנמצאו ברקמות רכות. אלו הן דרמטוסרקומה של העור, ליומיוסרקומה, אנגיוסרקומה ועוד כמה פתולוגיות.
סיבות
יש לזכור שרופאים אינם רואים בסרטן העור את המחלות האונקולוגיות הנפוצות ביותר. זה מהווה כ-5% מכלל אבחנות הסרטן. אך יחד עם זאת, לצורת פתולוגיה זו אין הבדלים בין המינים. סרטן עור אצל אישה וגבר יכול להתפתח באותה הסתברות, להשפיע על אנשים, ככלל, שהגיעו לגיל 50. יתרה מכך, הסיבות הגורמות להופעתו מתחלקות לחיצוניות ופנימיות. בואו נסתכל עליהם מקרוב.
סיבות חיצוניות
בין גורמי הסיכון העיקריים לסרטן העור הם:
- חשיפה ל-UV (חשיפה לאור השמש). זה מסביר מדוע התפתחות סרטן העור מתרחשת בדרך כלל באזורים חשופים.אזורי הגוף, כלומר על המצח, על האף, על האוזניים, בזוויות העיניים ובחלקים אחרים של הראש. הרי אזורי מיקומם חשופים ביותר לקרני השמש. על עור הרגליים, הזרועות והגו, ניאופלזמות ממאירות נדירות למדי. ההסתברות שלהם ביחס לכל מקרי גילוי המחלה אינה עולה על 10%. לעורר התפתחות של סרטן יכול לא רק לטווח ארוך, אלא גם חשיפה בודדת, אבל אינטנסיבית לקרני UV. במיוחד לעתים קרובות זה הגורם להתפתחות מלנומה. לעתים קרובות, צורה זו של סרטן העור משפיעה על אותם אנשים שנחשפים באופן לא סדיר לשמש הקופחת, אך רק מדי פעם. דוגמה לכך היא כאשר עובד משרד מבלה את חופשותיו על חוף הים. לאחרונה, השפעתו של גורם זה הפכה להיות העיקרית. זה מושפע מהעלייה בהרס של שכבת האוזון, שהיא ההגנה על כוכב הלכת שלנו מפני קרניים אולטרה סגולות. לעתים קרובות, סרטן העור משפיע גם על אוהבי שיזוף ברונזה המבקרים בסולריומים.
- פגיעה מכנית בעור. הם יכולים לגרום לגידול ממאיר אם האזורים שבהם נמצאים כתמי לידה (נבי פיגמנט) ניזוקים.
- הקרנה בקרינה מייננת (גמא ורנטגן). חשיפה כזו תורמת להתפתחות של דרמטיטיס בקרינה מוקדמת או מאוחרת.
- הקרנה עם קרני אינפרא אדום. ככלל, גורם זה קיים בתעשיות המתכות והזכוכית.
- מגע ממושך או קבוע עם חומרים מסוימים שעלולים לגרום לסרטןלְהַשְׁפִּיעַ. אלה כוללים מוצרי נפט, פחם, קוטלי עשבים, קוטלי חרקים ושמנים מינרליים. התפתחות הפתולוגיה אפשרית גם עם שימוש תכוף בצבע שיער.
- שיכרון מיני ארסן.
- כוויות תרמיות. הם מסוכנים במיוחד כשחוזרים עליהם.
סיבות פנימיות
גורמי נטייה כאלה להתפתחות סרטן העור כוללים:
- Rasu. הנטייה הגדולה ביותר להתפתחות סרטן העור היא בלונדיניות ואנשים מהגזע הקווקזי. בקרב נציגי הגזע השחור, חולים במחלה זו הם נדירים ביותר.
- חסינות חלשה. זה גם נוטה לסרטן העור. סכנה מסוימת בהקשר זה היא תקופת ההיריון, שבמהלכה נוצרים כל התנאים להתנוונות של שומות או נבי פיגמנט.
- תורשה.
- זיהום של אדם עם סוגים מסוימים של וירוס הפפילומה (HPV).
- תהליכים דלקתיים בעלי אופי כרוני של אטיולוגיות שונות, הלוכדים לא רק את העור, אלא גם את הרקמות הבסיסיות. אלה כוללים מיקוזה עמוקה ופיסטולות, כיבים טרופיים וצורת גומי של עגבת, זאבת אריתמטוזוס מערכתית וסוגים אחרים של פתולוגיות דומות.
התפתחות המחלה
כאשר נחשפים לקרינת UV, כמו גם לגורמים סיבתיים אחרים, ברוב המקרים נפגעים ישירות תאי עור. במקרה זה, ה-DNA מושפע. הרס של ממברנות התא אינו מזוהה. עם הרס חלקי של חומצות גרעין, מתרחשת מוטציה, המובילה לשינוי בשומני הממברנה, כמו גם בחלבוני חלבון מפתח.מולקולות. הנגע מצוין בתאי הבסיס האפיתל.
עם זאת, HPV וסוגים שונים של קרינה אינם רק מוטגנים. הגוף מפתח חוסר חיסוני. תהליך דומה מוסבר על ידי מוות של תאי עור, כמו גם הבלתי הפיך של תהליך ההרס של אנטיגנים ממברניים מסוימים הנחוצים להפעלת לימפוציטים. כתוצאה מכך, תקלות בקישור החיסוני התא ומנגנוני הגנה נגד גידולים מדוכאים.
תסמינים כלליים
איך לזהות סרטן עור? בשלבים המוקדמים ביותר, נפח הרקמה הממאירה עדיין קטן למדי. שינויים משפיעים על הגוף ברמה התאית. בתקופה שלאחר מכן, מופיעה היווצרות תוך-עורית ועורית מוצקה. תהליך זה נובע מעלייה מתקדמת במספר תאי הגידול. בנוסף, מופיעים כתמים או כיבים פיגמנטיים על העור, בעלי בסיס חודר. תסמינים של סרטן העור (ראה תמונה פתולוגית למטה) אינם כוללים גירוד באתר הניאופלזמה.
במילים אחרות, בין אם הנקודה מגרד או לא, זה לא סימן אבחנתי לסרטן העור. סיידר כואב באתר הלוקליזציה שלו יכול לספר על התקדמות הגידול.
איך לזהות סרטן עור? בין התסמינים האפשריים של פתולוגיה הם:
- היווצרות של גוש צפוף בעובי העור, שצבעו לבן פנינה, אדמדם או כהה, הנוטה לגדול ולגדול לתוך רקמות סמוכות;
- נוכחות של כתמים של טעותצורה, המאופיינת בצמיחה היקפית לא אחידה;
- היווצרות של עייפות פיגמנטית עם נטייה לכיב מרכזי מתקדם;
- זיהוי של צורה צפופה גבשושית, מעט בולטת מעל פני העור, בעלת צבע הטרוגני ואזורי שחיקה וקילופים;
- היווצרות יבלת מסוג פפילרי, נוטה לריכוך לא אחיד, ולאחר מכן מתרחשת היווצרות אתרי ריקבון;
- שינוי הגודל והצבע של הנבי הקיימים על הגוף עם מראה של קורולה אדומה סביבם;
- כאב המפריע באזור הצלקות ותצורות העור, המעיד על נגע עמוק בדרמיס.
סרטן העור (להלן תמונה של איך הפתולוגיה נראית), ככלל, מתבטא באזורים פתוחים בגוף ובפנים, כמו גם באותם מקומות שמשופשפים בבגדים או נפצעים לעתים קרובות מסיבה זו או אחרת.
ברוב המקרים, ניאופלזמות כאלה הן יחידות. עם זאת, מקרים של הופעת מספר גידולים בו-זמנית אינם יוצאי דופן.
שלבי מחלה
איך לזהות סרטן עור? בשלב הראשוני של הפתולוגיה מופיעים רק תסמינים מקומיים. גודל הגידול במקרה זה הוא בטווח של 2 מ מ, מבלי לעבור את האפידרמיס. זהו מבנה גלוי שיכול לנוע עם תנועת העור. במהלך המחקר מתברר שהתהליך הפתולוגי מכסה לא רק את השכבות העליונות, אלא גם את השכבות התחתונות.עִלִית הָעוֹר. מצבו של החולה אינו גורם לאזעקות. התחזית להחלמתו חיובית למדי.
איך נראה סרטן העור בשלב 2? התקדמות המחלה מסומנת על ידי עלייה בגודל הגידול. הוא מגיע לקוטר של 4 מ מ, תוך לכידת השכבות העמוקות של הדרמיס. במקרה זה, המטופל מתלונן על כאב או גירוד. לפעמים אחת מבלוטות הלימפה הסמוכות מעורבת בתהליך הפתולוגי, או שאחת משנית מופיעה בפריפריה של המוקד הראשי. גרורות בשלב השני של סרטן העור נעדרות בדרך כלל. עם זאת, במקרים נדירים, אחד מהם עדיין יכול להתרחש. אם הפתולוגיה מתגלה בזמן, הרופאים נותנים למטופליהם פרוגנוזה מנחמת. בהתבסס על סטטיסטיקה, 50% מהמטופלים חיים עם טיפול מתאים במשך 5 שנים.
מה קורה בשלב השלישי של התפתחות המחלה? עם התקדמותו הנוספת, תאים ממאירים מתפשטים דרך זרימת הלימפה. במקביל, הם נושאים נגע חבילה של בלוטות לימפה מרוחקות ואזוריות. בשלב זה, התסמינים העיקריים של סרטן העור (בתמונה למטה) הם גידולים קשקשים או גבשושיים וכואבים.
בשל העובדה שמוקדי פתולוגיה כאלה גדלים לרקמות התת עוריות, יש להם הגבלות בתנועה. גרורות מתפשטות דרך מערכת הלימפה מבלי להשפיע על האיברים הפנימיים. הפרוגנוזה לחולים בשלב זה טובה יחסית. בהתבסס על הנתונים הזמינים, שיעור ההישרדות הוא 30%.
באחרון,השלב הרביעי של המחלה מוביל לגרורות המטוגניות ולימפוגניות מרובות. איך נראה סרטן העור בשלב זה? תצורות חדשות דמויות גידול מופיעות על הגוף. והם לא רק על העור. גידולים ממוקמים גם באיברים שונים, מה שמוביל לעלייה בתשישות הכללית, הנקראת "קכקסיה סרטנית". בשלב זה, חולים מתלוננים על כאב גבוה. אחרי הכל, התהליך הפתולוגי מתחיל ללכוד רקמת סחוס ורקמות עצם. לעתים קרובות, הגידול מדמם, מפיץ תאים פתולוגיים בכל הגוף ומרעיל אותו. הפרוגנוזה בשלב זה גרועה. רק פחות מ-20% מכלל החולים שורדים.
Basalioma
איך לזהות סרטן עור בשלב מוקדם? צילום של בזליומה כשהיא מתרחשת גורם לנו להבין שעל העור היווצרות כזו נראית כמו גוש או רובד שטוח. בשלב זה, די קשה לקבוע את הפתולוגיה, מכיוון שהגידול עדיין לא נוצר במלואו.
בשלב הראשון, הניאופלזמה מגיעה לקוטר של 2 ס מ. היא מוגבלת לדרמיס ואינה עוברת לרקמות הסמוכות למוקד הפתולוגיה.
בשלב השני של המחלה, הבזיליומה גדלה בקוטר ומגיעה ל-5 ס מ. היא מכסה את כל עובי העור, אך אינה משתרעת עד לשכבות הרקמה התת עורית.
בשלב השלישי, הגידול הופך לקוטר של יותר מ-5 ס מ. הנגע מתחיל להיות משטח כיב. רקמת שומן תת עורית נהרסת, ולאחר מכן נפגעים גידים, שרירים ורקמות רכות.
השלב הרביעי של בזליומה מסומן על ידי גידול שהתפשט עד כדי כך שבנוסף לנזק וכיב של רקמות רכות, הוא הצליח להרוס עצמות וסחוס.
תסמינים וסימנים של סוג זה של סרטן עור יכולים להיקבע גם על ידי סיווג פשוט. זה מרמז על חלוקה של בזליומה לשלבים הבאים:
- initial;
- expanded;
- טרמינל.
איך נראה סרטן העור בשלב מוקדם (תמונה למטה)? כאשר מתרחשת בזליומה, ניתן לזהות אותה על ידי גושים קטנים בקוטר של פחות מ-2 ס מ, שאינם מעוררים כיבים.
איך לזהות סרטן עור בשלב מתקדם? זוהי התקופה שבה הגידול הופך גדול יותר, וגדל בקוטר של עד 5 סנטימטרים או יותר. במקרה זה, כיבים ראשוניים מופיעים על העור ומתרחשים נגעים ברקמות רכות.
איך לזהות סרטן עור בשלב התרמי? פתולוגיה היא גידול שגדל ל-10 ס מ או יותר, שגדל לתוך האיברים והרקמות הבסיסיים. בשלב התרמי, החולה מפתח לרוב סיבוכים מרובים עקב הרס איברים.
ישנם מספר זנים של בזליומה, שלכל אחד מהם יש סימנים חיצוניים משלו:
- Nodal. עם התפתחותו של סוג זה של סרטן עור, השלב הראשוני של הפתולוגיה מתבטא בצורה של היווצרות של נודול צפוף, בעל צבע ורוד אם הפנינה. הוא עולה מעל פני השטח ויש לו שקע במרכז. כאשר מתרחשת פציעה, גוש כזה ניזוק בקלות ומתחיל לדמם.
- משטח. בסרטן עור מסוג זה מתגלה השלב הראשוניכאשר יש לוחות של צורה לא סדירה או מעוגלת, בעלי צבע אדום-חום. לניאופלזמות כאלה יש קצוות מבריקים שעווה מוגבהים מעט מעל העור שמסביב. לפעמים חולה מפתח כמה מוקדים כאלה בבת אחת, שגדלים לאט למדי ורק במקרים נדירים נכנסים לעומק העור.
- צלקת. איך לזהות סרטן עור? בשלב מוקדם של התרחשות, בזליומה ציקטרית היא דיכאון עם קצוות שעווה מוגבהים. בתחתית התצורה הזו נמצאת רקמה צפופה. עם התפתחות הפתולוגיה בפריפריה, כיבים מתחילים להופיע מעת לעת. עם הזמן, הם מצטלקים ומתמזגים עם המוקד העיקרי.
סרטן תאי קשקש
בוא נעבור למאפיינים העיקריים של סוג זה של פתולוגיה. כיצד לזהות סרטן עור בשלב מוקדם במקרה זה? לביטויים הראשוניים של הפתולוגיה יש אפשרויות רבות, שכל אחת מהן תלויה בצורת הסרטן, מורפולוגיה ולוקליזציה של מוקד התהליך הממאיר.
באונקולוגיה של תאי קשקש, שינויים יכולים להתפתח בחלקים שונים של הגוף. אלו הן כפות הרגליים, כפות הידיים, האזור הפריאנלי, עור הפנים או הקרקפת. לסרטן זה יש מספר צורות. אחד מהם הוא לוחית. כיצד לזהות סרטן עור (תמונה ניתן לראות למטה)? עם צורה זו של אונקולוגיה, מופיע אזור צבעוני בחלק מסוים של הגוף, שמעליו מופיעה פקעת. למגע, האזור הפתולוגי הזה מחוספס וצפוף.
צורה נוספת של קרצינומה של תאי קשקש היאקִטרִי. במקרה זה, השלב הראשוני של סרטן העור (התמונה מוצגת למטה) הוא האזורים שבהם יש הצטברות של גושים בגדלים שונים, הנראים כמו כרובית. תצורות כאלה בצבע חום וצפופות למגע. בשלבים המוקדמים של צורה זו של סרטן מופיעים סדקים כואבים בעור. בהדרגה מתחילים להיווצר בהם גושים שבסופו של דבר גדלים ומתעבים.
הצורה הבאה של אונקולוגיה של תאי קשקש היא כיבית. בסרטן העור הזה, השלב הראשוני (בתמונה למטה) הוא תהליך פתולוגי בצורה של התפתחות כיבים בשכבה העליונה של האפידרמיס.
מוקדי הגידול עולים מעט מעל העור, מעמיקים במרכז. לקצוות של כיב כזה יש גבולות בצורה של רולר. סימפטום נוסף לסוג זה של סרטן העור הוא ריח אופייני.
קרצינומה של תאי קשקש מחולקת לפי המבנה שלה לקרטיניזציה ולא-קרטיניזת, כמו גם מובחנת ובלתי מובחנת. שקול צורות אלה של פתולוגיה. כך, סרטן קרטיניזציה מתפתח ממבני תאים מסוימים שבהם התרחש תהליך הקרטיניזציה. הרופאים אומרים שצורה זו היא השפירה ביותר בשל העובדה שהיא מתקדמת לאט למדי וחודרת בהדרגה לשכבות הרקמות הבסיסיות. צורה זו של סרטן קשה לאבחון עקב חוסר הצבע בגידול הממאיר. אפשר לחשוד בהתפתחות אונקולוגיה רק כאשר מופיעה קרטיניזציה על פני השטחכיבים וצלקות דליות.
תהליך ממאיר גדול הוא הצורה הלא-קרטינית. ואכן, במקרה זה, מוקדי הפתולוגיה חודרים במהירות גבוהה, ומגיעים לשכבות התחתונות של העור. הסימפטום העיקרי של צורה זו של אונקולוגיה הוא גרגירים בשרניים, בעלי מרקם רך. הביטויים הראשוניים של פתולוגיה זו הם היווצרות המשפיעה רק על השכבה העליונה של העור. בלחיצה המטופל אינו חש בכאב. עם הזמן, היווצרות מתחילה לצמוח, המבנה שלה הופך צפוף יותר, מה שמוביל להופעת רובד העולה מעל פני העור. הניאופלזמה ממשיכה להתפתח, וצבעה משתנה מאדמומיות קלה למגוון גוונים של חום. יתר על כן, במהלך המישוש, מתחיל להופיע כאב, ודם או אקסודאט מוגלתי מופיע מהנגע. בעקבות זאת, מופיע קרום צפוף בחלק העליון של התצורה.
מלנומה
הגידול הממאיר הזה הוא האגרסיבי ביותר. וזה משפיע לא רק על העור. ההשפעה השלילית שלו מתפשטת לפעמים לחוט השדרה או למוח, לעיניים ולאיברים פנימיים. יחד עם זאת, שינויים הם לא רק בנגע. ניתן למצוא גרורות לסרטן העור באיברים רבים אחרים. חשוב להכיר את המאפיין העיקרי של מלנומה. כאשר מתרחשות גרורות, הגידול הראשוני, ככלל, מפסיק לגדול ואף עובר את שלבי ההתפתחות ההפוכה. קביעת האבחנה עצמה מתאפשרת רק לאחר זיהוי של נזק לאיברים פנימיים.
איך זה בא לידי ביטוי ביסודישלבים של מלנומה? עלול להיות חשד לסרטן העור:
- עם עקצוץ, צריבה וגרד באזור היווצרות הפיגמנטים. תסמינים כאלה נובעים מתהליך פעיל של חלוקת תאים.
- במקרה של נשירת שיער על פני הנבוס. תהליך זה נובע מהתנוונות של מלנוציטים. הם הופכים לתאי גידול, מה שגורם להרס של הזקיקים.
- כאשר אזורים בעלי צבע כהה יותר מופיעים על היווצרות הפיגמנט או שהצבע הכללי שלו משופר. תהליך דומה מעורר את התנוונות המלנוציט לתא גידול ואיבוד תהליכיו. הפיגמנט, עקב חוסר היכולת לצאת מהתא, מתחיל להצטבר.
- כאשר היווצרות הפיגמנט מתבהרת עקב אובדן יכולת התאים לייצר מלנין. שינוי הצבע לפעמים לא אחיד. צורת פיגמנט יכולה להכהות או להבהיר רק מקצה אחד, ולפעמים באמצע.
- במקרה של הגדלת גודל. תופעה דומה מצביעה על תהליך פעיל של חלוקת תאים, המתרחש במבנה היווצרות הפיגמנט.
- כאשר יש סדקים או כיבים, לחות או דימום. תופעות דומות נגרמות מתהליך ההרס של תאי עור תקינים על ידי הגידול. השכבה העליונה של האפידרמיס מתפוצצת וחושפת את השכבות התחתונות שלו. לכן מספיקה אפילו הפגיעה הכי לא משמעותית כדי שהגידול "יתפוצץ" ותכולתו תישפך החוצה. במקרה זה, תאים סרטניים חודרים לאזורים בריאים בעור וחודרים לתוך השכבות שלהם.
טיפול
מה הפעולה תינקט כדי להיפטרחולה סרטן העור יהיה תלוי ישירות בשלב, בסוג ובשכיחות התהליכים.
- הסרה כירורגית. שיטה זו כוללת ביטול מיקוד הגידול עד לגבולות הרקמות הבריאות. הוא משמש בהיעדר צמיחה חודרנית של חינוך והקרנות בבלוטות הלימפה, כלומר בשלבים הראשונים של הסרטן. עם התפתחות משמעותית של הפתולוגיה, מבוצע תחילה טיפול כימותרפי והקרנות. הסרה כירורגית של מיקוד הגידול משמשת בשלב הסופי של הטיפול.
- טיפול בקרינה. שיטה זו משמשת הן באופן עצמאי והן למניעת הידרדרות מצבו של המטופל לאחר טיפול כירורגי. הקרנת חולים במינונים קטנים, תוך ביצוע מספר הליכים. לרוב, סוג זה של טיפול משמש כאשר מתגלה סרטן עור בנשים.
- כימותרפיה. שיטה זו משמשת במקרה של סרטן עור גרורתי ומפוזר, כאשר ישנם נגעים מרובים בחלקים שונים בגוף. לפעמים כימותרפיה משולבת עם הקרנות, רושמים נהלים כאלה לפני הסרת מוקדי גידול בניתוח.
הפרוגנוזה לסרטן העור רחוקה מלהיות ברורה. תוצאת הטיפול תהיה תלויה בסוג הניאופלזמה וכמה זמן קצר לאחר תחילת התפתחות הפתולוגיה, המטופל הלך לרופא. אז, לאחר גילוי סרטן העור בשלב מוקדם, כ-85-95% מהחולים מחלימים. במקרים מתקדמים, הסבירות להצלחת הטיפול פוחתת משמעותית.
