המוח הוא איבר סימטרי חיוני השולט בכל תפקודי הגוף ואחראי להתנהגות אנושית. משקלו בתינוקות אינו עולה על 300 גרם, עם הגיל הוא יכול להגיע ל-1.3-2 ק ג. איבר מאורגן מאוד מורכב ממיליארדי תאי עצב המחוברים ביניהם על ידי קשרים עצביים. לרשת סיבי העצבים מבנה מורכב והיא אחת התצורות המורכבות ביותר בגוף האדם.
אנטומיה של המוח האנושי
המוח מחולק לשתי המיספרות גדולות, ששטחן מכוסה בפיתולים רבים. מאחור נמצא המוח הקטן. מתחת מניחים את תא המטען, עובר לתוך חוט השדרה. גזע המוח וחוט השדרה משתמשים במערכת העצבים כדי לתת פקודות לשרירים ולבלוטות. ובכיוון ההפוך, הם מקבלים אותות מקולטנים חיצוניים ופנימיים.
החלק העליון של המוח מכסה את הגולגולת, ומגן עליו מפני השפעות חיצוניות. דם הנכנס דרך עורקי הצוואר מספק למוח חמצן. אם מסיבה כלשהי יש תקלה של האיבר הראשי, אז זה מובילשאדם נכנס למצב וגטטיבי (וגטטיבי).
מבנה המוח
הפיא מאטר של המוח מורכב מרקמת חיבור רופפת עם צרורות של סיבי קולגן היוצרים רשת צפופה מורכבת. הוא מתמזג הדוק עם פני השטח של המוח וחודר לכל הסדקים והתלמים, כולל ורידים עורקים גדולים המעבירים חמצן לאיבר.
הארכנואיד מכיל נוזל מוחי, שמבצע פונקציה של בולם זעזועים ואחראי על ויסות הסביבה החוץ-תאית בין תאי העצב. שכבת רשת דקה שקופה ממלאת את החלל בין הקונכיות הרכות והקשות.
הקליפה הקשה של המוח היא צלחת עבה חזקה, המורכבת מיריעות זוגיות ובעלת מבנה צפוף למדי. הוא צמוד למשטח החלק הפנימי למוח, וחלקו העליון מתמזג עם הגולגולת. במקומות שבהם מחוברת הצלחת עם העצמות נוצרים סינוסים - סינוסים ורידים ללא מסתמים. לדורה מאטר תפקיד חשוב בהגנה על המדוללה מפני פציעה.
מחלקות המוח
המיספרות הגדולות מחולקות לארבעה אזורים. התמונה למטה מציגה את מיקום האונות של קליפת המוח:
- החלק הקדמי מסומן בכחול.
- סגול - אזור פריאטלי.
- אדום - אזור עורפי.
- צהוב - האונה הטמפורלית.
| Department | היכן נמצא | מבנים בסיסיים | בשביל מהתשובות |
| Front (end) | האונות הקדמיות של הראש | Corpus callosum, חומר אפור ולבן; גרעינים בסיסיים - סטריאטום (גרעין קאודאט, כדור חיוור, קליפה), גוף xiphoid, גדר | בקרת התנהגות, תכנון פעולה, תיאום תנועה, רכישת מיומנויות |
| בינוני | מעל המוח האמצעי, מתחת לקורפוס קלוסום | תלמוס, מטולהמוס, היפותלמוס, בלוטת יותרת המוח, אפיתלמוס | רעב, צמא, כאב, עונג, ויסות חום, שינה, ערות |
| בינוני | גזע המוח העליון | Queterogemina, גזעי מוח | וויסות טונוס השרירים, יכולת הליכה ועמידה |
| Oblong | המשך של חוט השדרה | גרעיני עצב גולגולתי | מטבוליזם; רפלקסים מגנים: התעטשות, דמעות, הקאות, שיעול; אוורור ריאות, נשימה, עיכול |
| Rear | צמוד לקטע מלבן | גשר, המוח הקטן | מכשיר וסטיבולרי, תפיסת חום וקור, תיאום תנועה |
טבלת חלוקות המוח מציגה את הפונקציות העיקריות של האיבר הגבוה. התקלה הקלה ביותר של מערכת העצבים מובילה לסיבוכים רציניים ומשפיעה לרעה על כל גוף האדם. שקול את הפתולוגיות הנפוצות ביותר הקשורות לפעילות מוחית לקויה.
נזק לגרעיני הבסיס
גרעינים בזאליים (גנגליות) הם הצטברויות נפרדות של חומר אפור בחלק התת-קורטיקליההמיספרות הגדולות. אחת התצורות העיקריות היא הגרעין הקאודאטי (גרעין הקאודאטוס). הוא מופרד מהתלמוס ברצועה לבנה - הקפסולה הפנימית. הגנגליון מורכב מראש הגרעין הקאודטי, הגוף והזנב.
הפרעות בסיסיות עם גרעינים לא תקינים:
- discoordination;
- רעד בלתי רצוני של גפיים;
- חוסר יכולת ללמוד מיומנויות חדשות;
- חוסר יכולת לשלוט בהתנהגות.
בואו נשקול את הביטויים הקליניים של נגעים בגרעין הצוואר.
היפרקינזיס
המחלה נגרמת מתנועות ספונטניות בלתי מבוקרות של קבוצת שרירים. המחלה מתרחשת על רקע פגיעה בתאי העצב של הגרעינים הבסיסיים, בפרט, הגוף הקאודטי והקפסולה הפנימית. טריגרים:
- שיתוק מוחין תינוקות;
- intoxication;
- מתח;
- encephalitis;
- פתולוגיות מולדות;
- פציעה בראש;
- מחלות של המערכת האנדוקרינית.
תסמינים נפוצים:
- כיווץ שרירים לא רצוני;
- טכיקרדיה;
- מהבהב תכוף;
- עיניים פוזלות;
- עוויתות שרירי הפנים;
- לשון בולטת החוצה;
- כאב בבטן התחתונה.
סיבוכים של היפרקינזיס מובילים להגבלה בתנועתיות המפרק. המחלה חשוכת מרפא, אך בעזרת תרופות ופיזיותרפיה ניתן להפחית את התסמינים ולהקל על מצבו של האדם.
היפוקינזיה
נגע בגרעין ה-Caudateשל המוח הוא גורם שכיח להתפתחות של מחלה הקשורה לירידה בתפקוד המוטורי של האדם.
תסמינים והשפעות:
- hypotension;
- חוסר ספיגה במעיים;
- הידרדרות בתפקוד החושים;
- אוורור ריאות מופחת;
- אטרופיה של שריר הלב;
- סטגנציה של דם בנימים;
- ברדיקרדיה;
- שינויים ניווניים ביציבה.
ירידה בלחץ הדם מביאה לירידה לא רק בפעילות הגופנית, אלא גם בפעילות הנפשית. על רקע היפוקינזיה, היעילות אובדת, והאדם נושר לחלוטין מהחברה.
מחלת פרקינסון
כאשר המחלה מתרחשת, מתרחשים שינויים ניווניים בנוירונים, מה שמוביל לאובדן שליטה על תנועות. תאים מפסיקים לייצר דופמין, שאחראי על העברת הדחפים בין גרעין הקאודאט לבין ה-substantia nigra. המחלה נחשבת חשוכת מרפא וכרונית.
תסמינים ראשוניים:
- שינוי כתב יד;
- תנועות איטיות;
- רעדת גפיים;
- depression;
- מתח שרירים;
- דיבור מטושטש;
- הפרה של הליכה, יציבה;
- ביטוי קפוא;
- שכחה.
אם אחד מהתסמינים מופיע, עליך להתייעץ עם נוירולוג.
Huntington's Chorea
Chorea היא פתולוגיה תורשתית של מערכת העצבים. מַחֲלָהמתבטאת בהפרעות נפשיות, היפרקינזיס ודמנציה. הפרה של התפקוד המוטורי נובעת מתנועות קופצניות שאינן בשליטתו של אדם. כאשר המחלה מתרחשת, נזק לגרעיני הבסיס, כולל הגרעין הקאודטי. למרות שלמדענים יש מספיק ידע באנטומיה של המוח האנושי, כוריאה עדיין לא מובנת.
תסמינים:
- חוסר מנוחה;
- הנפות ידיים חדות;
- ירידה בטונוס השרירים;
- convulsions;
- הפרעות זיכרון;
- צועק, נאנח;
- הבעות פנים לא רצוניות;
- temper;
- הליכת ריקוד.
סיבוכים של כוריאה:
- חוסר יכולת לשירות עצמי;
- דלקת ריאות;
- psychosis;
- אי ספיקת לב;
- רעיונות מטורפים;
- נטיות אובדניות;
- התקפי פאניקה;
- דמנציה.
הכוריאה של הנטינגטון חשוכת מרפא, טיפול תרופתי נועד להקל על המצב ולהאריך את תקופת העבודה של המטופל. תרופות אנטי פסיכוטיות משמשות למניעת סיבוכים. ככל שהאבחנה תתבצע מוקדם יותר, כך המחלה תתבטא פחות. לכן, עם הסימנים הראשונים לפתולוגיה, עליך להתייעץ עם מומחה.
תסמונת טורט
מחלת טורט היא הפרעה פסיכוגני של מערכת העצבים. המחלה מאופיינת בטיקים מוטוריים וקוליים בלתי נשלטים.
סיבות:
- נזקמבני מוח במחסור בחמצן או במהלך לידה;
- אלכוהוליזם של אמא במהלך ההריון;
- רעילות בולטת בשליש הראשון של ההריון, המשפיעה לרעה על הילד שטרם נולד.
תסמינים
טיקים פשוטים הם עוויתות קצרות של קבוצת שרירים אחת. אלה כוללים:
- grimacing;
- מהבהב תכוף;
- תנועות עיניים לא רצוניות;
- רחרח אף;
- עווית ראש.
טיקים מורכבים כוללים מגוון פעולות המבוצעות על ידי מספר קבוצות שרירים:
- תנועות מפורשות;
- hyperkinesis;
- פאנקי הליכה;
- jumping;
- copying the movement of people;
- סיבוב גוף;
- מריחת חפצים מסביב.
תקתוק קול:
- שיעול;
- צעקות;
- נבוח;
- ביטויים חוזרים;
- גרנט.
לפני התקף החולה חווה מתח וגרד בגוף, לאחר התקף מצב זה נעלם. טיפול תרופתי אינו מרפא לחלוטין את תסמונת טורט, אך הוא יכול להפחית את התסמינים ולהפחית את תדירות הטיקים.
מחלת Far
התסמונת מאופיינת בהצטברות של סידן בכלי המוח, האחראים על אספקת החמצן לקפסולה הפנימית ולגרעין הצוואר. מחלה נדירה מתבטאת בגיל ההתבגרות ובגיל העמידה.
גורמים מעוררים:
- הרעלת פחמן חד חמצני;
- תפקוד לקוי של בלוטת התריס;
- תסמונת דאון;
- רדיותרפיה;
- microcephaly;
- טרשת שחפת;
- הפרעת חילוף החומרים של סידן.
תסמינים:
- איברים רועדים;
- convulsions;
- אסימטריה פנים;
- episyndrome;
- דיבור מטושטש.
תסמונת פארה אינה מובנת במלואה ואין לה טיפול ספציפי. התקדמות המחלה מובילה לפיגור שכלי, הידרדרות בתפקודים מוטוריים, נכות ומוות.
צהבת גרעינית
צורת הצהבת בילודים קשורה לריכוז גבוה של בילירובין בדם ובגרעיני הבסיס. כאשר המחלה מתרחשת, נזק חלקי למוח.
סיבות:
- פגיות;
- anemia;
- תת-פיתוח של מערכות הגוף;
- הריון מרובה עוברים;
- חיסון נגד הפטיטיס B;
- תת משקל;
- רעב חמצן;
- מחלת כבד תורשתית;
- קונפליקט רזוס של הורים.
תסמינים:
- הצהבה של העור;
- ישנוני;
- עלייה בטמפרטורה;
- ירידה בטונוס השרירים;
- עצלות;
- לא מניקה;
- נשימה נדירה;
- כבד וטחול מוגדלים;
- הטיית הראש;
- convulsions;
- מתח שרירים;
- קיאה.
הטיפול מתבצע על ידי חשיפה לספקטרום הכחול-ירוק של קרניים ועירוי דם. כדי לחדשמשאבי אנרגיה לשים טפטפות עם גלוקוז. במהלך מחלת הילד, נוירופתולוג מתבונן. התינוק משתחרר מבית החולים רק כאשר ספירת הדם תקינה וכל התסמינים נעלמים.
התבוסה של גרעין הצוואר של המוח מובילה למחלות חשוכות מרפא קשות. כדי למנוע ולהקל על הסימפטומים, המטופל מקבל טיפול תרופתי לכל החיים.
